Prenataal onderzoek

Gelukkig worden de meeste kinderen gezond geboren. Bij een klein aantal kinderen komen aangeboren afwijkingen voor die grote invloed hebben op de gezondheid van het kind.

Het is mogelijk om tijdens de zwangerschap onderzoek te doen naar een aantal aangeboren afwijkingen. Bij het zoeken naar chromosoomafwijkingen zoals het syndroom van Down kun je gebruik maken van een kansberekenende test, zoals een nekplooimeting met vroege serumscreening (combinatietest) of een test waar de chromosomen bekeken worden, zoals een vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Voor een chromosoombepaling kom je in aanmerking als je 36 jaar of ouder bent bij een zwangerschap van minder dan achttien weken.

In principe komt iedereen die zich zorgen maakt over de gezondheid van zijn kind in aanmerking voor prenataal onderzoek. Een onderzoek wordt echter alleen vergoed als er een medische indicatie is. Bijvoorbeeld als er aangeboren of erfelijke aandoeningen binnen je familie voorkomen, als je zelf een bepaalde ziekte hebt zoals bijvoorbeeld suikerziekte, als je bepaalde medicijnen gebruikt die mogelijk schadelijk zijn voor je zwangerschap of als je 36 jaar of ouder bent. Geen enkele vorm van prenatale diagnostiek kan uitwijzen dat je een gezond kind krijgt. Het is namelijk niet mogelijk om alle afwijkingen en ziektes op te sporen. Laat je bovendien goed informeren over de mogelijke risico’s van prenataal onderzoek. Bij sommige onderzoeken loop je kans op een miskraam.

 

Soorten onderzoeken

 

• Nekplooimeting
• Combinatietest
• Tripletest
• Vlokkentest
• Vruchtwaterpunctie
• 20 weken echo

Als de uitslag niet goed is, kom je voor een moeilijke keuze te staan: zwangerschap afbreken of uitdragen.